Technical Assistant (m/w/d)
- In Ihrer neuen Rolle übernehmen Sie die Entwicklung, Validierung und Durchführung analytischer Methoden zur Freigabe, Stabilitätstestung und Charakterisierung neuer, innovativer biopharmazeutischer Produkte.
- Hierbei sind Sie für die GMP-gerechte und weitgehend selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Kapillarelektrophorese-, HPLC- und Arzneibuchmethoden verantwortlich.
- Darüber hinaus übernehmen Sie das Probenmanagement und Koordination von analytischen Ergebnissen sowie Aufbereitung der Ergebnisse und GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten.
- Durch Ihre Expertise unterstützen Sie bei der Erstellung von komplexen Arbeitsanweisungen und Berichten und übernehmen die eigenständige und GMP-gerechte Betreuung von Analysegeräten.
- Die eigenständige Reagenzien Herstellung und Dokumentation zur Etablierung der analytischen Methoden, sowie die ggfs. technische Unterstützung bei standortübergreifenden Projekten und Outsourcing Aktivitäten, runden Ihr Aufgabenprofil ab.
- Abgeschlossene Ausbildung (BTA/CTA/MTA) im Bereich der Biochemie, Biologie, Chemie, Biotechnologie mit analytischem Schwerpunkt und mehrjähriger Berufserfahrung oder Bachelorstudium mit erster Erfahrung
- Sehr gute Kenntnisse in der Proteinanalytik (Schwerpunkt chromatographische und elektrophoretische Methoden)
- Erfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert
- Effiziente, sehr sorgfältige, zielgerechte und terminorientierte Arbeitsweise
- Hohe Flexibilität und Lernbereitschaft für neue Aufgaben aus Entwicklungsprojekten
- Ausgeprägte Kommunikations-, Koordinations- und Teamfähigkeit
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Mitarbeit in einem internationalen Unternehmen
- Übertarifliche Bezahlung
Mein Ansprechpartner
Charlene Wunsch
Referenznummer
568785/1
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E-Mail:
charlene.wunsch@hays.de
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