Jobsuche und Projektbörse
für Fach- und Führungs­kräfte

Visp | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 484400/1
Durchführung von analytischen Methoden (biochemische Methoden und HPLC Analytik) unter Einhaltung der GMP- und Sicherheitsrichtlinien in der Routineanalytik oder bei Methodenimplementierung, -validierungen und Methodentransfers Administrativen Tätigkeiten, wie z.B. die Dokumentation der Resultate und das Erstellen von Arbeitsanweisungen (SOPs) Gewährleistung des Laborunterhalts (Geräteverantwortlichkeit), sowie Sicherheit, Sauberkeit und Ordnung im Labor
Rotkreuz | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 483454/1
Bereitstellung und Synthese der chemischen Vorprodukte zur Herstellung von Elektroden und Sensoren in der laufenden und dynamischen Produktion Durchführung von chemischen Vorbehandlungen an bestimmten Bauteilen Wareneingangsprüfung und Analyse der zur Fertigung eingesetzten Chemikalien und diversen Rohmaterialien Mitverantwortung bei der Lagerhaltung, Inventuren, Bestellung und SAP-Verwaltung von Materialien im Chemielabor GMP gerechte Dokumentation der Arbeitsprozesse und Archivierung der Dokumente Verfassen von Dokumenten, Abweichungen, Arbeitsanweisungen und Vorschriften Korrekte und zeitnahe Abarbeitung von Nachweisdokumenten und Buchungen im SAP Mithilfe in Projekten und Teilnahmen an Shop Floor und Material Meetings Umsetzung von Vorgaben Arbeitssicherheit und Umwelt
Luzern | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 479368/1
Organisieren und Verwalten des täglichen Betrieb des kontinuierlichen Herstellungsprozesses Herstellen von Feed und Pufferlösungen für den Fermentationsprozess und selbständige Durchführung aller dadurch anfallenden administrativen Aufgaben Betreiben diverser Geräte und Anlagen gemäss Chargenprotokollen, Probenahmeplänen und SOPs Halten der Geräte im GMP-Status, durch Überprüfung und Duchführung von Routineüberwachungen, Kalibrierungen, Wartungen und Qualifizierungen Durchführung von Inprozess Analysen zur Prozessführung und cGMP gerechte Dokumentation der Ergebnisse in deutscher und englischer Sprache Erstellen, Verwalten und Inventur von Rohstoffen, Ersatzteilen und Geräten Einhalten der Richtlinien für Sicherheit, Gesundheit und Umwelt Nach Bedarf an der routinemäßigen Produktion von Biologics DS teilnehmen
Aargau | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 478984/1
Selbständige, termingerechte und cGMP-konforme Durchführung und Dokumentation von Analysen gemäss Testing Monograph, Analysemethoden, genehmigten Prüfmethoden oder spezifischem Prüfprotokoll (non routine) Verantwortlich für die Einhaltung der Regelwerke (cGMP), Arbeitsanweisungen (SOPs), Gesundheit, Sicherheit und Umwelt (GSU)-Vorschriften Termingerechte Durchführung und Terminüberwachung von Prüfaufträgen Kontrolle von Rohdaten, Resultateingabe ins SAP, Erstellen von Analysenbefunden und Analysenberichte Unterstützung der MA bei der Abklärung von Out of Expectation (OOE)/ Out of Specification (OOS) -Resultaten Eröffnung und Bearbeitung von OOE/OOS/Analytical Deviation-Untersuchungen inklusive der Durchführung von Analysen im Rahmen der Abklärungen (bis Abschluss Level I, Level II und weiteren Laboruntersuchungen) Eigenständige Bearbeitung von Spezialaufträgen und internen Projekten Annahme Labormuster und Erstellung von Inspection-Lot-Aufträgen Unterstützung für die Einweisung der Projektanalytik im Labor und des Laborteams für eine optimale (effiziente) Musteranalytik Pflege, Betrieb und Unterhalt der Geräte, Hilfsmittel und Einrichtungen Sicherstellen der ordnungsgemäßen und zeitgerechten Kalibrierung der analytischen Instrumente und Anlagen im Verantwortungsbereich
Luzern | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 477274/1
Arbeiten im Labor / Analytik Chromatographie, PH, UV, HPLC API-Produktion / Filtration, IPC Arbeiten mit SOPs Wartung von Geräten
Schaffhausen | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 469725/1
Es erwartet Sie ein abwechslungsreiches Arbeitsgebiet, das von der Prozessentwicklung von APIs bis zu Hilfsstoffen reicht Selbständig und im Team erarbeiten und entwickeln Sie chemische Synthesen Sie arbeiten eng mit Ihren Kollegen im globalen PAD Team zusammen (Process and Analytical Development) sowie mit der Qualitätskontrolle und Produktion am Standort Auf Basis der entwickelten Prozesse stellen Sie Zwischenstufen, Endstufen und Referenzsubstanzen im Labormassstab her und skalieren die Reaktionen unter cGMP-Bedingungen bis in den Kilogramm Massstab Sie erstellen Laborberichte und Protokollieren in elektronischen Laborjournalen sowie Herstellvorschriften in deutscher Sprache Darüber hinaus analysieren Sie ihre Synthese Schritte mittels HPLC, TLC, IR, MS sowie NMR
Zug | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 453709/1
Routinemässige Durchführung von immunologischen, potentiometrischen, chemischen oder molekularbiologischen Tests an diagnostischen Analysesystemen oder deren Modulen Erkennen und Protokollieren von Abweichungen und Fehlern im SAP-System inklusive Benachrichtigung der Fachspezialisten Ausführung von erweiterten Prüfungen, Messreihen und Problemanalysen mit entsprechender Dokumentation Arbeiten unter strikter Einhaltung von Prüfanweisungen und Richtlinien (GMP/GDP) Aktive Unterstützung der anderen Bereiche innerhalb der QC Testing/Operations Abteilung Aktive Mitarbeite bei alltäglichen Laborarbeiten, wie bestellen von Material, herstellen von Lösungen, Pipettieren von Kontrolllösungen und der fachgerechten Entsorgung von Abfall Permanentes Einbringen von Ideen zur Optimierung der Arbeitsabläufe zur Qualitäts- und Effizienzsteigerung Unterstützung bei der Lehrlingsbetreuung Das Arbeitsumfeld befindet sich in einem Labor mit der biologischen Sicherheitsstufe S1, die Bereitschaft zu einer Hepatitis B Impfung muss vorhanden sein
Zug | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 413536/1
Als Labormitarbeiter QC Testing sind Sie verantwortlich für die exakte und zeitnahe Prüfung von einzelnen Instrumenten innerhalb einer Produktfamilie, für die Einhaltung der Qualität durch GMP-gerechte Freigabeprüfung, der Compliance sowie für die korrekte Dokumentation, Sie sind Mitglied eines heterogenen Teams von ausgebildeten Laboranten und technischen Fachspezialisten Routinemässige Durchführung von immunologischen, potentiometrischen, chemischen oder molekularbiologischen Tests an diagnostischen Analysesystemen oder deren Modulen Protokollieren von Abweichungen und Fehlern im SAP-System inklusive Benachrichtigung der zuständigen Personen Ausführung von erweiterten Prüfungen, Messreihen und Problemanalysen mit entsprechender Dokumentation Arbeiten unter strikter Einhaltung von Prüfanweisungen und Richtlinien (GMP/GDP) Aktive Unterstützung der anderen Bereiche innerhalb der QC Testing-/Operations-Abteilung Stellvertretung des Linien-Koordinators
Basel Stadt | Freelance/temporary employment for a project | Startdatum: sofort | 483595/1
Plan, execute and document experiments based on deliverables and timelines agreed with the analytical lead or line manager Timely execution of routine measurements, develop analytical methods to support cell and gene therapy development projects, and provide routine testing support to internal stakeholders from our process development teams For method development: execution of agreed-upon experiments and generation of data-driven proposals for suitable next steps Maintain laboratory instruments and infrastructure in a qualified state Adhere to applicable HSE and compliance standards

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