

Koordinator Pharmaherstellung (m/w/d)
- GMP gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions-, Verarbeitungs- und Reinigungsprozessen und der geforderten In-Prozess-Kontrollen sowie Probenzug.
- Termingerechte Bereitstellung der für die Produktion benötigten Materialien und Einsatzstoffe, sowie die korrekte Leistungsverrechnung der Produktionsaufträge und Stundenerfassung durchgeführten Tätigkeiten in der Schicht sowie fachliche Anleitung von Fertigungspersonal
- Administrative Tätigkeiten wie z.B. systemischer Abschluss der Fertigungsberichte, fachlicher Review der Herstellberichte, Freigabe des Reinraumstatus/ Bewertung der Monitoring Ergebnisse, Audittrail Review, Führen von Logbüchern, Erstellung von Arbeitsanweisungen, Planung und Koordination von Sonderaktionen
- Abgeschlossene pharmazeutische Berufsausbildung oder alternative einschlägige Berufserfahrung in der aseptischen Herstellung / Verarbeitung von Arzneimitteln
- Erfahrung in aseptischer Herstellung / Verarbeitung von Arzneimitteln
- Hohes aseptisches Knowhow sowie technischen Grundverständnis
- Bereitschaft für versetzte Arbeitszeit, zur Arbeit im Schichtbetrieb bis hin zu vollkontinuierlichem Schichtbetrieb
- Verhandlungssichere Deutschkenntnisse
- Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe Flexibilität
- Sehr gute GMP Kenntnisse
- Sehr gute PC Kenntnisse z.B. SAP, MS Office
- Mitarbeit in einem internationalen Unternehmen
- Übertarifliche Bezahlung
Mein Ansprechpartner
Charlene Wunsch
Referenznummer
538067/1
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E-Mail:
charlene.wunsch@hays.de
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